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對比分析卡爾費(fèi)休水分儀的兩種方法:庫侖法和容量法

更新時(shí)間:2023-07-05點(diǎn)擊次數(shù):1838
卡爾費(fèi)休法屬經(jīng)典方法,經(jīng)過近年來改進(jìn),大大進(jìn)步了正確度,擴(kuò)大了丈量范圍,已被列為很多物質(zhì)中水分測定的標(biāo)準(zhǔn)方法。其基本原理是利用碘氧化二氧化硫時(shí),需要—定量的水參加反應(yīng):

 I2十SO2十2H2O=2HI十H2SO4 

上述反應(yīng)是可逆的。為了使反應(yīng)向正方向移動(dòng)并定量進(jìn)行,須加入堿性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證明,吡啶是適宜的試劑,同時(shí)吡啶還具有可與碘和二氧化硫結(jié)合以降低二者蒸氣壓的作用。因此,試劑必須加進(jìn)甲醇或另一種含活潑OH基的溶劑,使硫酸酐吡啶轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的甲基硫酸氫吡啶。

按照計(jì)算水分方法的原理不同,分為庫侖法和容量法。

 

方法 庫倫法 容量法
原理 電解碘的電量相當(dāng)于電解水的電量,依據(jù)法拉第電解定律,電解碘的電量與其消耗的質(zhì)量成正比例,由此可計(jì)算出:每1mg水相當(dāng)于10.72庫侖電量。通過消耗的電量即可計(jì)算水分的含量。 通過精密計(jì)量系統(tǒng)將卡爾費(fèi)休試劑精確滴定到加入被測樣品的密封滴定池中,通過計(jì)算到達(dá)終點(diǎn)時(shí)所消耗掉的卡爾費(fèi)休試劑總量來推算出樣品中被反應(yīng)掉的水份總量,進(jìn)而得出樣品中水份含量。
優(yōu)點(diǎn) 1、庫侖法卡爾費(fèi)休水份測定儀通過計(jì)算陽極電解碘產(chǎn)生的電量來檢測水份含量,在儀器質(zhì)量可靠的情況下,可以非常精確的測定水份含量;
2、在檢測微量水份時(shí),電解速度能滿足要求,往往十幾秒到幾十秒就能檢測一個(gè)樣品,檢測效率高;
3、庫侖法卡爾費(fèi)休水份測定儀相比容量法卡爾費(fèi)休水份測定儀來說,不需要精密滴定系統(tǒng),無傳動(dòng)結(jié)構(gòu)和高精度計(jì)量系統(tǒng),可能發(fā)生的儀器故障也大為減少。
1、準(zhǔn)確反應(yīng)終點(diǎn)的判斷,可以精確檢測各種液體、固體和一些氣體樣品中的水分含量;
2、只要保證滴定池中有合適的水份總量,均能快速而且精確測量樣品中的水份;
3、水份測定的時(shí)間比加熱法快速水份測定儀更短,平均從幾十秒到幾分鐘;
4、對于一些難溶性、不溶性物質(zhì),以及具有其它揮發(fā)性物質(zhì)不適合加熱法檢測的樣品則可以通過輔助設(shè)備,如卡式頂空進(jìn)樣器(卡式爐)等進(jìn)行精確檢測。
缺點(diǎn) 1、由于庫侖法是通過計(jì)算電解碘產(chǎn)生的電量來測定水份的,因此必須保證待測樣品不能有以下副反應(yīng):A、與卡爾費(fèi)休試劑反應(yīng)生成水;B、樣品在檢測池中不能消耗碘也不能反應(yīng)釋放碘;受此影響:一些樣品如鐵鹽,亞硝酸鹽,酮類鹽,氧化物,氫氧化物,醛、酮、金屬過氧化物,強(qiáng)氧化劑,還有強(qiáng)酸,含硼化合物等不建議使用庫侖法檢測;
2、由于在電解池中碘的電解速度較慢,但水份含量較高時(shí),電解速度跟不上水的反應(yīng)速度,會(huì)導(dǎo)致檢測效率大幅降低,而如果通過減少樣品量的方式來檢測,則會(huì)降低樣品結(jié)果的可靠性,因此庫侖法卡爾費(fèi)休水份測定儀建議使用于 1000PPM 以下水份含量的檢測。
1、檢測精確度和儀器多個(gè)因素有關(guān),對儀器設(shè)計(jì)制造要求高;
2、檢測過程中需要使用輔助設(shè)備和卡爾費(fèi)休試劑;容易產(chǎn)生環(huán)境污染。
適用范圍 適用于微量水分測定,一般樣品中水分含量不超過0.1% 適用于水分含量在100ppm~100%的樣品
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